უძრავი ჰაერის გამწმენდი ნაწილაკების რესპირატორი KN95
უძრავი ჰაერის გამწმენდი ნაწილაკების რესპირატორი KN95
პროდუქტის მახასიათებლები
● მხოლოდ ერთჯერადი გამოყენებისათვის.შეესაბამება ჩინური ტესტის სტანდარტს GB2626:2006.
● სამგანზომილებიანი დასაკეცი დიზაინი, რეგულირებადი ცხვირის სამაგრი და მაღალი ხარისხის ელასტიური ყურის მარყუჟი თქვენი ყურების დასაცავად.
● არატოქსიკური და გამაღიზიანებელი მასალა.
●პროდუქტი შედგება 5 ფენიანი დაცვისგან;უზრუნველყოფს ნაწილაკებისა და ბაქტერიების ფილტრაციის მაღალ ეფექტურობას.
● ნაწილაკების ფილტრაციის ეფექტურობა (PFE): GB 2626 ≥95%
● თავიდან აიცილოთ ბაქტერიები, მტვერი, მტვერი, ჰაერში არსებული ქიმიური ნაწილაკები, კვამლი და ნისლი.
| REF/MODEL | ნიღბის ზომა | სტანდარტული | პაკეტი |
| B95R | 155X105მმ | GB2626: 2006 წ | 5 ცალი/ჩანთა, 25 ცალი/ყუთი, 40 ცალი/CTN (1000 ცალი); 64x41x45 სმ |
კომპანიის პროფილი
Hangzhou Shanyou Medical "WORK" მოიცავს შენობის ფართობს68000კვადრატული მეტრი, ხოლო სუფთა ოთახის სახელოსნო15000კვადრატული მეტრი.ჩვენ შევიძინეთ 200-ზე მეტი ტრადიციული ნიღბების წარმოების ხაზი და ცხრა უახლესი ტექნოლოგიური ავტომატური წარმოების ხაზი."WORK" სამედიცინო სახის ნიღბების ტევადობა არის10 მილიონი ცალი/დღეშიეს არის 300 მილიონი თვეში.ჩვენ ვაწარმოებთ ექსპორტს დიდ ბრიტანეთში, საფრანგეთში, ესპანეთში, გერმანიაში, ძირითადად სახელმწიფო ტენდერებით დიდი რაოდენობით.
იმავდროულად, ჩვენ უკვე შევიძინეთ 200-ზე მეტი საწარმოო ხაზი FFP2 / FFP3 / KN95 ნიღბებზე, სიმძლავრე დაახლოებით4 მილიონი ცალი/დღეში.ჩვენ ვამარაგებთ უზარმაზარ საერთაშორისო ორგანიზაციებს, მოვიპოვეთ კარგი რეპუტაცია და შეკვეთები გრძელდება.
Hangzhou Shanyou Medical "WORK" იღებს "Shanyou Spirit", ანუ "მომხმარებელზე ორიენტირებული, ტექნოლოგია და ხარისხი არის ძირითადი" საზოგადოებისთვის. ჩვენს QC განყოფილებას ჰყავს დაახლოებით 45 ადამიანი, ნედლეულის შემოწმების, პროცესის ინსპექტირების დროს. მზა პროდუქტების შემოწმება.ლაბორატორია მოიცავს 500 მ2-ს, აღჭურვილია სამედიცინო სახის ნიღბებისა და FFP2, FFP3 ნიღბების ყოვლისმომცველი ტესტირების საშუალებებით.პროფესიონალური გუნდი გარანტირებულია მაღალი ხარისხის დაჟინებით.
Hangzhou Shanyou Medical "WORK" აკმაყოფილებს ხარისხის სისტემების სტანდარტების ISO 13485, ევროპული საბჭოს დირექტივას 93/42/EEC, PPE REGULATION (EU) 2016/425 და რეგისტრირებულია აშშ-ს FDA-ში, საუდის არაბეთის FDA-სა და ავსტრალიის TGA-ში.ჩვენ გვაქვს TUV Rheinland CE სერთიფიკატი ქირურგიული სახის ნიღბისთვის (ტიპი IIR) და სამედიცინო სახის ნიღაბი (ტიპი I, ტიპი II) EN 14683-2019 შესაბამისად.ჩვენმა FFP2 / FFP3 ნიღბებმა მოიპოვეს SGS CE სერთიფიკატები და უნივერსალური CE სერთიფიკატი EN149:2001+A1:2009 შესაბამისად და მიიღეთ SGS Reach Report.
ინფორმაცია პაკეტის შესახებ
შეფუთვის სპეციფიკაცია: 5ც/ჩანთა, 25ც/კოლოფი, 1000ც/მუყაო;
ზომა: 640*410*450 მმ;
